EMA: Zmiana ChPL Intron® A [2013.07.01]
Europejska Agencja Leków (EMA) 01 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Intron® A .
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Ivemend z dnia 21.03.2013 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Intron® A z dnia 01.07.2013
|
Miejsce w ChPL |
ChPL IntronA [2013.03.21] |
ChPL IntronA [2013.07.01] |
|
B. ULOTKA DLA PACJENTA W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego str. 290 - 292 |
- |
Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel.: +370 5 278 02 47 Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333 croatia_info@merck.com |
zobacz także:
- strona produktu: Intron® A
- substancja czynna: Interferon alfa (2b)
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie
Reklama:
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Data aktualizacji strony:
2013-07-16
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,